Крашение полиамидных волокон / Інші способи фарбування/

Вибирана фарбника

Аміни у вигляді звичайний вживаних солянокислих солей абсолютно не сорбували полиэфирным волокном, причому в цьому випадку не унаслідок заряду волокна, оскільки негативний заряд волокна повинен сприяти адсорбції позитивних іонів аміну. Найбільш вірогідною причиною відсутності адсорбції іонізованого аміну є та, що амін в іонізованому стані володіє високою спорідненістю до водної фарбувальної ванни і не володіє спорідненістю до полиэфирному волокна і, навпаки, вільна підстава мала розчинно у воді, але володіє високою спорідненістю до волокна {269].

Аміни, як і бетаоксинафтойная кислота, застосовуються для обробки полиэфирного волокна у вигляді водних дисперсій. Полягання бетаоксинафтойной кислоти у воді аналогічно поляганню у воді дисперсних фарбників.

Питання механізму поглинання полиэфирным волокном фенолів, нафтолов, амінів досліджений мало, у зв'язку з чим поки що його не можна вважати повністю вирішеним. По аналогії з дисперсними фарбниками, слід вважати, що процес фарбування обумовлюється сорбцією фенолів, амінів волокном (з «розчиненням» останніх в аморфних зонах), дифузією їх всередину і закріпленням за допомогою непелярных і полярних сил.

Неодноразово вказувалося, що вибирана фарбника волокном характеризується ізотермою адсорбції в стані рівноваги. Роботами кафедри хімічної технології волокнистих матеріалів Ленінградського текстильного інституту імені С.