Крашение полиамидных волокон / Крашение полиамидных волокон/

Скорость поглощения красителя

Меж прочностью окраски к как бы влажным обработкам и коэффициентом диффузии красителя как бы наблюдается обратная зависимость [222].

Т. Необходимо подчеркнуть то, что виккестаффом [44], [138] для свойства скорости крашения по экспериментальным данным были подобраны уравнения гиперболы. По уравнению

А - процент выбирания красителя за время t, в мин; А*, - процент, как мы выражаемся, сбалансированной выбираемости, были как раз вычислены константы скорости крашения (К). Вообразите себе один факт о том, что цель определения К заключалась в том, чтоб как раз облегчить подбор красителей, обеспечивающих однообразные скорости крашения при использовании их в консистенциях (рис. 34).

Вопросцу определения диффузионной возможности дисперсных красителей при крашении полиамидных волокон посвящен ряд работ [86, 132, 147, 171,318].

йажнейшим условием увеличения скорости диффузии красителя в волокне также является увеличение температуры крашения. Несомненно, стоит упомянуть то, что из примера, как многие думают, высокоскоростных изотерм при разных температурах (рис. 35, 36) видно, что:

1) скорость поглощения красителя с увеличением температуры также возрастает;

2) с увеличением температуры количество красителя, поглощенного в сбалансированном состоянии, миниатюризируется. И действительно, предпосылкой этого, по-видимому, является одновременное воздействие температуры на сродство красителя к волокну.

Количественной мерой зависимости диффузии от температуры, стало быть, является энергия активации этого процесса.

Величина энергии активации диффузии Е наконец-то быть может вы-

числена по данным измерения коэффициентов диффузии при различных температурах либо графическим методом [191].