Крашение полиамидных волокон / Крашение полиамидных волокон/

Растворимость красителей

Таковым образом, причины прямолинейности изотерм адсорбции и независимости поведения дисперсных красителей при одновременном крашении ими свидетельствуют о том, что при крашении, как все знают, полиэфирных волокон, как большая часть из нас постоянно говорит, дисперсными красителями, наконец, происходит растворение их в массе волокна.

Вследствие высочайшей кристалличности полиэфирных волокон краситель, в конце концов, размещается, по-видимому, лишь в бесформенных областях, кристаллические же участки всех синтетических волокон практически не, мягко говоря, принимают роли в поглощении красителя.

Растворимость, как большинство из нас привыкло говорить, дисперсных красителей в волокне в значимой степени зависит от температуры, что видно из рис. 39 [120], где верхушки каждой, как большая часть из нас постоянно говорит, кривой охарактеризовывают растворимость красителя в волокне и <в воде при соответственной температуре. Само-собой разумеется, приобретенные изотермы также имеют прямолинейный нрав и полностью отвечают аспектам Виккерстаффа и Уотерса для раствора красителя в волокне без адсорбции его по уравнению Фрейндлиха и Лангмюра [144].

Линейность изотерм как раз показывает на то, что.краситель, мягко говоря, находится в воде и в волокне в виде, как мы с вами постоянно говорим, отдельных молекул. И действительно, последующими исследовательскими работами было показано, что вовнутрь волокна могут, вообщем то, просачиваться только, как заведено выражаться, отдельные молекулы как бы дисперсного красителя.

Все приведенные изотермы адсорбции также относятся к, как мы привыкли говорить, тому состоянию, при котором еще не, мягко говоря, происходит насыщения волокна, т. е. до максимума, при котором волокно способно так сказать растворить наибольшее количество красителя при данной температуре.

Повышение температуры крашения, в конце концов, содействует росту количества красителя, растворяющегося в волокне.