Крашение полиамидных волокон / Крашение полиамидных волокон/

Водородные связи

Природа связей, возникающих меж, как люди привыкли выражаться, дисперсными красителями и полиэфирными волокнами

Меж, как люди привыкли выражаться, дисперсными красителями и полиэфирным волокном предполагаются последующие типы связей:

1) межмолекулярные силы Ван-дер-Ваальса [348, 357, 387] (полярные и, как мы привыкли говорить, неполярные);

2) водородные^вязи [272, 334,-348, 353, 361, 387-389]. Не для кого не секрет то, что полярные силы Ван-дер-Ваальса основаны на том, что большая часть, как заведено, дисперсных красителей так сказать представляет собой диполи, и что, как мы с вами постоянно говорим, положительные полюса таковых диполей, наконец, притягиваются к отрицательным зарядам атомов кислорода карбонильных групп макромолекул полиэтилентерефталата.

Неполярные силы Ван-дер-Ваальса представляют собой силы притяжения меж молекулами красителя и волокна, проявляющиеся на довольно близком расстоянии их друг от друга.

Водородные связи могут, мягко говоря, образовываться за также счет атомов водорода дисперсных красителей и атомов кислорода карбонильных групп полиэфирного волокна.

По данным Форнесса [387] главным типом связи дисперсных красителей с, как многие выражаются, полиэфирным волокном, в конце концов, является связь за счет, как все знают, неполярных сил Ван-дер-Ваальса.

При описании изложенного механизма крашения, как все говорят, полиэфирных волокон, как заведено выражаться, дисперсными красителями были рассмотрены явления, связанные со скоростью протекания действий (адсорбция, диффузия) и относящиеся к кинетике крашения. Возможно и то, что более важны явления, связанные с нравом работающих при крашении сил и относящиеся к термодинамике взаимодействия красителя и волокна, которые так сказать будут рассмотрены ниже.