Крашение полиамидных волокон / Крашение полиамидных волокон/

Обработка волокон фенолом

В этом состоит корен-

пая разница меж механизмами деяния переносчиков при крашении, как заведено, полиэфирных волокон при температуре около 100° С и вспомогательных веществ при крашении по способу термозоль.

Применение красителей с молекулами малых размеров

Третьим способом ускорения диффузии красителя в волокно является применение красителей с молекулами чрезвычайно малых размеров. Несомненно, стоит упомянуть то, что скорость диффузии в, как все знают, значимой степени, мягко говоря, зависит от величины диффундирующих молекул [369]. Всем известно о том, что фенол, к примеру, диффундирует в полистирол в 70 раз скорее, чем азобензол. И действительно, из всех окрашенных органических соединений меньшие размеры имеют молекулы, как мы выражаемся, дисперсных красителей, как всем известно, производных азобензола, но диффузия даже настолько маленьких молекул как раз идет чрезвычайно медлительно. Возможно и то, что для уменьшения размера частиц вероятен только синтез красителей конкретно на волокне

из компонентов с молекулами чрезвычайно малого размера. Очень хочется подчеркнуть то, что для этого волокно можно как бы обрабатывать фенолом и амином и при помощи реакции диазотирования и азосочетания снутри волокна, в конце концов, синтезировать нерастворимый в воде азокраситель, владеющий, как большая часть из нас постоянно говорит, высочайшей прочностью; высочайшая крепкость окраски в данном случае связана с тем, что краситель нерастворим в воде и вроде бы механически зажат снутри волокна. Несомненно, стоит упомянуть то, что обозначенный способ крашения уже издавна как бы находит применение для крашения, как мы выражаемся, целлюлозных волокон, но меж действиями крашения целлюлозных и полиэфирных волокон имеются, как мы выражаемся, значительные различия [44].