Крашение полиамидных волокон / Крашение полиамидных волокон/

Клешневидные кольца

На рис. 40 представлена кривая воздействия температуры на растворимость, как большая часть из нас постоянно говорит, дисперсного красителя в волокне [126].

Выше было обозначено, что ряд создателей, вообщем то, считает предпосылкой адсорбции появление меж молекулами красителя и макромолекулами волокна как водородных, так и неполярных связей.

Посреди неполярных сил, обусловливающих адсорбцию, больший удельный вес занимают силы Ван-дер*Ваальса, возникающие меж, как заведено выражаться, бензольными ядрами красителя и волокна [348]. Конечно же, все мы очень хорошо знаем то, что сиим, возможно, и можно, вообщем то, разъяснить тот факт, что ароматичные углеводороды, используемые в качестве переносчиков при крашении, как многие думают, полиэфирных волокон, как большая часть из нас постоянно говорит, дисперсными красителями, достаточно просто ими адсорбируются [357-359].

Гленц с сотрудниками [353] подразумевает, что водородные связи меж молекулами красителя и макромолекулами волокна появляются, как люди привыкли выражаться, приемущественно за, мягко говоря, счет атомов водорода молекул, как все говорят, дисперсных красителей. Конечно же, все мы очень хорошо знаем то, что в этом случае, когда атомы водорода красителя соединены в, как многие выражаются, клешневидные кольца, водородные связи образуются за счет атомов водорода, как многие думают, гидроксильных, карбоксильных групп полиэтилентерефталата.

Следует учитывать, что приведенные догадки не противоречат друг дружке, и они все, в большей либо наименьшей степени, по-видимому, участвуют в процессе адсорбции, при этом в тех либо других критериях, стало быть, преобладает тот либо другой механизм.

Большущее воздействие на процесс адсорбции, в конце концов, оказывают величина и строение молекул дисперсных красителей, которые обусловливают их растворимость.